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1. 明場

測量前，充分混勻細胞懸液（用1mL移液器反復吸打混勻10次），取出20μL勻速注入到對應的通道內。稍待片刻，點擊“計數(shù)”，設備自動進入聚焦曝光，數(shù)秒后顯示實時圖像，旋即彈出計數(shù)結果界面。

稀釋方法：通過輸入目標濃度和目標體積，自動計算稀釋方法。

優(yōu)化設置：對細胞進行直徑大小，閾值［1］的設門，在新參數(shù)下再次計算。

直方圖：細胞直徑分布圖，結團分布圖。

顯示結果圖、查看原圖：原圖和結果圖查看切換。

2.臺盼蘭

測量前，充分混勻細胞懸液（用1mL移液器反復吸打混勻10次），取出10μL細胞懸液和臺盼蘭染液(10μL)1:1混勻，取出20μL勻速注入到對應的通道內。在該界面右上角選擇“算法曝光”，點擊“計數(shù)”，設備自動進入算法曝光和自動聚焦，數(shù)秒后顯示實時圖像，旋即彈出計數(shù)結果界面?！岸ㄖ灯毓狻毖永m(xù)了上一次算法曝光的曝光值，直至再次進行“算法曝光”。當更換臺盼蘭染料時，首次測量請調整至“算法曝光”進行。

3.AOPI

測量前，充分混勻細胞懸液（用1mL移液器反復吸打混勻10次），取出10μL細胞懸液和AOPI染液(10μL)1:1混勻，取出20μL勻速注入到對應的通道內。點擊AOPI，根據(jù)下面的規(guī)則選擇子app：

① 規(guī)則細胞和不規(guī)則細胞app：測正常大小的哺乳動物細胞；

② pbmc app：測傳代的小細胞(背景干凈，非原代或組織裂解，或是血液提取的小細胞。如pbmc, T細胞均是分離純化的細胞類型，無雜質，無碎片)。

③ 血液app：單細胞測序多用這個app，適合原代，組織裂解，血液提取的細胞，如原代分離的pbmc，有雜質，富含碎片的樣本。

針對樣本對aopi不同的著色效果，右上角設置了三檔曝光時間支持切換，在樣本著色較淺的時候可以選擇“高”曝光來補償。

[1] Halo Counter 采用的神經網絡AI算法，“閾值”設定的越小，原則上識別的細胞越多。

[2] Halo Counter 計數(shù)板具備調節(jié)高度功能，請在測樣品前確認高度是否被人為修改。